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心脏疾病健康风险评估

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新亚生命科技有限公司

一次测试,终生受用。 Mygenia CARDIAC 心脏疾病健康风险评估透过新世代基因排序技术,筛检与心脏疾病相关基因上的病原性变异 。藉由检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上疾病的机率,作为健康评估之用。

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详细资讯

建议受测族群: 希望了解相关心脏疾病风险的人士
心脏疾病是现今社会十分关注的疾病,每一位人士都希望更了解自己的健康状况,从而制定相关的健康生活计划。但您又是否知道一些致命的心脏疾病与潜在我们身体裹的基因息息相关。以心脏病猝死为例,根据遗传性心律基金会引述研究显示,超过三分一不明原因的猝死个案有极大机会是由相关基因变异所引致。

Mygenia CARDIAC 心脏疾病健康风险评估透过新世代基因排序技术 筛检与心脏疾病相关基因上的病原性变异 。藉由检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上疾病的机率,作为健康评估之用。


猝死—沉默中死亡/无迹象或症状
猝死发作可迅速夺去人的生命,连反应时间都没有

健康人群亦不可避免
案例显示心源性猝死也发生于青壮年人群之中

与肌肉疼痛相似
心脏病发作通常被误解为微小的肌肉疼痛

预防更胜于治疗
及早发现遗传性的基因变异,助您更合适的管理健康,了解潜在疾病风险。根据分析结果,医生亦可为您订造属于您的治疗方案。

筛检多条基因- 避免突发心脏疾病夺去性命
心脏疾病经常被误会只发生于较年长之人身上,但突发心律失常死亡综合症(SADS)是遗传性心律异常情况,即使表面上健
康的年轻人都会因心脏疾病突然猝死。然而这种病症是能预防的,但必须先了解自已的身体状况,让医生作出相应的建议。


Mygenia CARDIAC 心脏疾病健康风险评估覆盖范围:
布鲁格达氏症候群(Brugada Syndrome)属于心脏遗传病。此病发生于心脏电流出现异常情况,症状包括:曾出现心律停止、晕厥、癫痫发
作等。严重者能够引致心脏衰竭或猝死。

长QT综合症(LQTS)是因心肌细胞中出现不正常现象而引致的心脏电流系统紊乱。而症状多发生于进行大量体力消耗、情绪紧张或受到惊吓时或之后,易造成猝死。

短QT综合症(SQTS)是遗传性心脏异常,此症本身不会有任何症状,但可以引致两类节律紊乱:(1)心房纤维性颤动。 (2)室性心动过速或心室纤维性颤动。第二类情况较严重,亦会引致猝死。

沃夫帕金森怀特氏症候群(WPW)患者的心脏在电流通过时,会出现异常的电导体。电流由非主要路径传导通过。表面没有症状,但有可能引起猝死的严重风险。

致心律失常性右室心肌病(ARVC)是以右心室心肌逐渐被脂肪和纤维组织替代,继而发室性心律失常为主要特征的遗传性心肌病,严重者会出现心力衰竭或心源性猝死。


一生受用- 可靠数据与专业意见并重
在详细分析相关基因之后,我们的专业化验团队将根据最近期的基因资料库报告出可靠的基因数据,罗列出该基因变异与相关疾病的关系,并以此为根据作出相对应的建议,以供您和受测者参考,助您选择最适合的预防措施。


可靠的支援服务- 强大的科研支援团队
我们的专业化验团队随时准备好为您提供专业的科学意见。如果您对我们的测试报告结果有任何疑问,请与我们联络。我们将竭尽所能为您解决你的疑难。


此计划已包括医护人员咨询服务,费用全免:
*免费解读检测报告, 分析遗传性心脏疾病风险
*免费评估家人得到同样遗传基因的风险(如适用)


4大优势
1. 科技先进
提供先进的分子诊断测试、先进的基因筛检测试以及遗传性疾病风险评估。

2. 结果高效
治疗,分秒必争。测试需时短,让您可以更有效地获得全面的DNA数据、分析及结果。

3. 分析专业
提供数据分析及有价值的见解,协助您找出最好的治疗建议及方案。

4. 专家咨询
与咨询专家Dr. Christopher Corless密切合作,提供额外的咨询及服务。 Dr. Corless是外科病理学兼分子诊断学专家,在设在美国的化验室Knight Diagnostic Laboratories(KDL)工作。 KDL化验室在实体肿瘤及恶性血液病的基因测试领域处于全球领先的地位。


pangenia order flow

只需6毫升血液样本即可完成基因测试。顾客直接于Pangenia化验所或指定诊所或地点收集样本,诊所收到报告后,致电客户预约时间到诊所,由医生解释报告。另外,顾客亦可选择以挂号邮寄方式收取报告。如客户对于报告有疑问,可致电Pangenia化验所询问,如有需要,可转介客户到指定医生/基因专家作跟进。

建议给

心脏病家族史
-遗传相关风险
-家族史患者有5.3倍风险< /p>

高危生活方式
-吸烟
-压力
-不良饮食习惯

胸周肌肉疼痛经历
-疼痛可能与心脏相关

任何希望了解相关心脏疾病风险的人士

推广优惠

- 每名顾客可获赠$200百佳现金券。先到先得,送完即止。

常见遗传性心脏疾病检测
  • 沃夫巴金森怀特症候群
  • 布鲁格达氏症候群
  • 长QT综合症
  • 儿茶酚胺多形性室性心动过速
  • 短QT综合症
  • 致心律失常性右室心肌病
  • 扩张型心肌病
  • 肥厚型心肌病
新亚生命科技有限公司3 个地点
任选 1 份免费礼品
  • checkupadvisor.item.premiumcount 1
    $200 百佳现金券
计划条款修订 :

订购Mygenia基因测试之服务条款及细则:

客户收到由「生活易」寄出之确认成功付款电邮后,Pangenia化验所将于1-3个工作天内,致电客户预约检测的时间及地点。顾客亦可在付款后致电39897211主动预约检测的时间及地点。 

 

客户可选择:

  1.      直接于Pangenia化验所收集样本,Pangenia化验所进行样本分析后,以挂号邮寄方式,把报告寄到客户提供的地址。如客户对于报告有疑问,可致电Pangenia化验所询问,如有需要,可转介客户到指定医生/基因专家作跟进。
  1.      于指定诊所或地点收集样本, 诊所会把样本送到Pangenia化验所进行样本分析, 诊所收到报告后, 致电客户预约时间到诊所, 由医生解释报告。

 

客户必须于预约当天出示身份证及已列印的订购确认信以确认身份。

 

客户以优惠价购买"遗传性疾病健康风险评估二人同行计划",必须于同一天提供DNA样本作基因检测。客户二人亦需同时出席医护人员咨询,解读检测报告以及评估相关生育风险 。

 

客户必须于3个月内 (由确认付款日期起计)接受有关检测,逾期作废。  

 

报告需时约6星期, 并由遗传学顾问或医生提供咨询及报告解读。

 

订购一经确认,不设更改已订购的计划,转让给第三者及/或退款。

 

所有检测结果并非作为医务诊断或治疗用途。

 

如有任何争议,「生活易」及Pangenia Lifesciences Ltd.保留最终决定权。

 

* 生活易并没有经营或提供有关服务。有关此身体检查及/或疫苗注射计划的错漏或延误,或因使用此身体检查及/或疫苗注射计划而引致的损失、损害、受伤或法律诉讼,生活易概不负责。一切有关的索偿或查询,须向新亚生命科技有限公司提出。

 

检测地点:  

  1.      Pangenia Lifesciences Ltd. 

香港九龙湾宏光道一号亿京中心A座28楼全层

 

  1.      柏贤专科中心

中环皇后大道中59号泛海大厦19楼

 

  1.      家庭医学专科医生

香港湾仔庄士敦道163号胜任商业大厦3A

常见问题

您真的如您所想般健康吗?

今天的您无病无痛,疾病看似离您很远,但您有否想过其实可怕的疾病一直潜伏在您的身体深处。

 

遗传自上一代的基因,不单会影响您的身高和外貌,在暗地裹亦为您的健康状况埋藏了不少危险因子。现今科学研究已证实,很多疾病其实都与您身体中的基因息息相关。例如人人闻之色变的癌症和时有所闻的心脏病发猝死等,都有很大机会由基因引起。

 

然而,这些遗传性疾病其实可透过适当的预防措施来有效地减低病发的机率。因此,及早了解自身的遗传病风险可以使您远离疾病。

 

什么人应该接受评估?

Pangenia建议所有人士都应接受评估。尤其是因为有家族遗传病史,而担心自己会患上遗传病的人士更应该接受一次全面的健康基因评估。由于很多遗传病都无声无息地潜伏在您的身体内,但一旦发病随时会令您有即时生命危险。因此,防患于未然,及早了解自己的基因状况可以及早采取适当的预防措施以减少发病的机率。

 

Mygenia ONE是什么?可靠吗?

Mygenia ONE健康风险评估透过新世代基因排序技术来检查您的血液样本内与遗传病相关基因的状态。

 

Pangenia的专业团队会根据您的基因信息参照国际认可的基因资料库,来判断您的基因是否存在可致病的病原性基因变异,然后作出报告。

 

Mygenia ONE采用全港最先进的新世代基因测序仪为您进行测试。而PANGENIA的科学团队有超过3成拥有博士学位,而且拥有医学化验师认可资格,绝对值得信赖。

 

测试后我会得到什么?

在详细分析相关基因之后,Pangenia的专业化验团队将根据最新的基因资料库报告出可靠的基因数据,罗列出该基因变异与相关疾病的关系,并以此为根据作出相对应的建议,以供您和您的医生参考,助您选择最适合的预防措施。

 

我的报告有效期有多长?

首先,遗传的基因变异是永久性的。除此之外,为确保您得到最大的保障,Pangenia将为您提供报告更新服务。只要您曾经接受过Mygenia ONE健康风险评估,便可以定期申请要求更新您的报告。Pangenia的科学团队将因应基因资料库的更新为您报告相关疾病与相对应基因的最新资讯。因此,您的报告将持续有效。

 

我该如何进行测试?

请先联络并咨询您的医生。您的医生会为您抽取6毫升血液,并连同填好的测试申请表送到PANGENIA的实验室进行测试。您将会在6个星期以内收到您的报告。

 

Mygenia CARDIAC 心脏疾病健康风险评估

 

为什么我需要做心脏疾病风险评估? 

心脏疾病是现今社会十分关注的疾病,每一位人士都希望更了解自己的健康状况, 从而制定相关的健康生活计划。但您又是否知道一些致命的心脏疾病与潜在我们身 体裹的基因息息相关。以心脏病猝死为例,根据遗传性心律基金会引述研究显示, 超过三分一不明原因的猝死个案有极大机会是由相关基因变异所引致。

 

心脏疾病风险评估如何帮助到我?

心脏疾病经常被误会只发生于较年长之人身上,但突发心律失常死亡综合症(SADS)是遗传性心律异常情况,即使表面上健 康的年轻人都会因心脏疾病突然猝死。然而这种病症是能预防的,但必须先了解自已的身体状况,让医生作出相应的建议。

 

Mygenia CARDIAC 心脏疾病健康风险评估覆盖范围包括以下最常见的疾病:

  1.        布鲁格达氏症候群(Brugada Syndrome)属于心 脏遗传病。此病发生于心脏电流出现异常情况 ,症状包括:曾出现心律停止、晕厥、癫痫发 作等。严重者能够引致心脏衰竭或猝死。
  2.        长QT综合症(LQTS)是因心肌细胞中出现不正常 现象而引致的心脏电流系统紊乱。而症状多发 生于进行大量体力消耗、情绪紧张或受到惊吓 时或之后,易造成猝死。
  3.        短QT综合症(SQTS)是遗传性心脏异常,此症本身不会有任何症状,但可以引致两类节律紊乱:(1)心房纤维性颤动。 (2)室性心动过速或心 室纤维性颤动。第二类情况较严重,亦会引 致猝死。
  4.        沃夫帕金森怀特氏症候群(WPW) 患者的心脏在电流通过时,会出 现异常的电导体。电流由非主要 路径传导通过。表面没有症状, 但有可能引起猝死的严重风险。
  5.        致心律失常性右室心肌病(ARVC) 是以右心室心肌逐渐被脂肪和纤维组织替代,继而发室性心律失常为主要特征的遗传性心肌病,严重者会出现心力衰竭或心源性猝死。

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