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遺傳性疾病健康風險評估

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34項目

新亞生命科技有限公司

一次測試,終生受用。 遺傳性疾病健康風險評估超過1000種遺傳性疾病風險,助你管理懷孕風險及下一代健康。早一步了解身體狀況,從而採取適當的預防措施。

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詳細資訊

pangenia carrier introduction

為什麼要進行遺傳性疾病健康風險評估?
作為父母,擔當照料及規劃子女未來健康的重要角色,如果夫妻二人都是某種疾病的基因攜帶者,即使二人沒有出現疾病症狀,其子女們仍然會有罹患這種遺傳性疾病的風險。如果沒有及早發現,有可能患上難以根治的可怕疾病,嚴重影響日常生活。測試包括地中海貧血症, 脊髓性肌肉萎縮症(SMA), 第一型糖尿病等等, 共超過1000種遺傳性疾病風險。

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Mygenia ONE 遺傳疾病健康風險評估透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) ,能夠篩檢多條基因,只需要抽取6ml血液樣本,便能為您檢測超過1000種遺傳性疾病,從而評估您是否有較高的遺傳性疾病風險,讓您早一步了解身體狀況,從而採取適當的預防措施。

遺傳性疾病風險評估有哪些好處?
1. 增強預防意識
如果知道自己有某一種基因性疾病風險,您就會更關注您的身體狀況,時刻保持警惕。

2. 採取預防措施
讓您了解身體狀況,從而採取適當的預防措施。例如,改變生活方式,飲食習慣,和定期做身體檢查。

3. 做好產前準備
照料及規劃子女的健康未來相當重要。如果夫妻二人都是某種疾病的基因攜帶者,即使二人沒有出現疾病症狀,子女們仍然會有罹患這種遺傳性疾病的風險。

4. 鑒別罕見疾病
許多不常見的症狀或病變會較難診斷,尤其是遺傳性疾病風險評估,可以幫助醫生排除或判斷初生嬰兒所患的疾病。

預防 更勝於治療
新一代基因排序系統可在同一時間篩檢大量基因,從而評估您是否有較高的遺傳性疾病風險。及早發現遺傳性的基因變異,助您更合適的管理健康,了解潛在疾病風險。根據分析結果,醫生亦可為您訂造屬於您的治療方案。

計劃已包括醫護人員諮詢服務, 費用全免:
免費解讀檢測報告, 分析遺傳性疾病風險
免費評估相關生育風險(如適用)


4大優勢
1. 科技先進
提供先進的分子診斷測試、先進的基因篩檢測試以及遺傳性疾病風險評估。

2. 結果高效
治療,分秒必爭。測試需時短,讓您可以更有效地獲得全面的DNA數據、分析及結果。

3. 分析專業
提供數據分析及有價值的見解,協助您找出最好的治療建議及方案。

4. 專家咨詢
與咨詢專家Dr. Christopher Corless密切合作,提供額外的咨詢及服務。Dr. Corless是外科病理學兼分子診斷學專家,在設在美國的化驗室Knight Diagnostic Laboratories(KDL)工作。KDL化驗室在實體腫瘤及惡性血液病的基因測試領域處於全球領先的地位。


pangenia order flow

只需6毫升血液樣本即可完成基因測試。顧客直接於Pangenia化驗所指定診所或地點收集樣本,診所收到報告後,致電客戶預約時間到診所,由醫生解釋報告。另外,顧客亦可選擇以掛號郵寄方式收取報告。如客戶對於報告有疑問,可致電Pangenia化驗所詢問,如有需要,可轉介客戶到指定醫生/基因專家作跟進。

建議給

- 有遺傳性疾病家族史
- 準備結婚或計劃生育的夫婦
- 擔心自己攜帶遺傳性疾病基因
- 任何年齡人士希望了解相關疾病風險

推廣優惠

- 每名顧客可獲贈$200百佳現金券。先到先得,送完即止。

常見遺傳性疾病檢測
  • 甲型地中海貧血
  • 乙型地中海貧血
  • 囊狀纖維化
  • 脊髓肌肉萎縮症
  • 杜興氏肌肉營養不良症
  • 史密斯-藍利-歐比司症候群
  • 大腦白質退化症
  • 3-磷酸甘油酸脱氫酶缺失症
  • 無β-脂蛋白血症
  • 亞伯氏症候群
  • 自閉症譜系障礙
  • 癲癇
  • 關節攣縮
  • 巴德-畢德氏症候群
  • β-血紅蛋白病
  • 布盧姆綜合徵
  • 卡納萬病
  • 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第二型
  • 先天性巨核細胞血小板减少症
  • 先天性糖基化紊亂一型(PMM2相關)
  • 先天性角化不良
  • 家族性自律神經失調
  • 家族高胰島素血症
  • 範可尼貧血
  • 家族性小腦蚓部發育不全
  • 高雪氏症
  • 黏脂質症
  • 尼曼 - 皮克病
  • 自體隱性遺傳多囊性腎病變
  • 視網膜色素變性
  • 戴薩克斯症
  • 酪氨酸血症
  • 尤塞氏綜合症
  • 威爾森氏症
新亞生命科技有限公司3 個地點
任選 1 份免費禮品
  • 贈品 1
    $200 百佳現金券
計劃條款修訂 :

訂購Mygenia基因測試之服務條款及細則:

客戶收到由「生活易」寄出之確認成功付款電郵後,Pangenia化驗所將於1-3個工作天內,致電客戶預約檢測的時間及地點。顧客亦可在付款後致電39897211主動預約檢測的時間及地點。

 

客戶可選擇:

  1.      直接於Pangenia化驗所收集樣本,Pangenia化驗所進行樣本分析後,以掛號郵寄方式,把報告寄到客戶提供的地址。如客戶對於報告有疑問,可致電Pangenia化驗所詢問,如有需要,可轉介客戶到指定醫生/基因專家作跟進。
  1.      於指定診所或地點收集樣本, 診所會把樣本送到Pangenia化驗所進行樣本分析, 診所收到報告後, 致電客戶預約時間到診所, 由醫生解釋報告。

 

客戶必須於預約當天出示身份證及已列印的訂購確認信以確認身份。

 

客戶以優惠價購買"遺傳性疾病健康風險評估二人同行計劃",必須於同一天提供DNA樣本作基因檢測。客戶二人亦需同時出席醫護人員諮詢,解讀檢測報告以及評估相關生育風險 。

 

客戶必須於3個月內 (由確認付款日期起計)接受有關檢測,逾期作廢。

 

報告需時約6星期, 並由遺傳學顧問或醫生提供諮詢及報告解讀。

 

訂購一經確認,不設更改已訂購的計劃,轉讓給第三者及/或退款。

 

所有檢測結果並非作為醫務診斷或治療用途。

 

如有任何爭議,「生活易」及Pangenia Lifesciences Ltd.保留最終決定權。

 

檢測地點:  

  1.      Pangenia Lifesciences Ltd. 

香港九龍灣宏光道一號億京中心A座28樓全層

 

  1.      柏賢專科中心

中環皇后大道中59號泛海大廈19樓

 

  1.      家庭醫學專科醫生

香港灣仔莊士敦道163號勝任商業大廈3A

常見問題

您真的如您所想般健康嗎?

今天的您無病無痛,疾病看似離您很遠,但您有否想過其實可怕的疾病一直潛伏在您的身體深處。

 

遺傳自上一代的基因,不單會影響您的身高和外貌,在暗地裹亦為您的健康狀況埋藏了不少危險因子。現今科學研究已証實,很多疾病其實都與您身體中的基因息息相關。例如人人聞之色變的癌症和時有所聞的心臟病發猝死等,都有很大機會由基因引起。

 

然而,這些遺傳性疾病其實可透過適當的預防措施來有效地減低病發的機率。因此,及早了解自身的遺傳病風險可以使您遠離疾病。

 

甚麼人應該接受評估?

Pangenia建議所有人士都應接受評估。尤其是因為有家族遺傳病史,而擔心自己會患上遺傳病的人士更應該接受一次全面的健康基因評估。由於很多遺傳病都無聲無息地潛伏在您的身體內,但一旦發病隨時會令您有即時生命危險。因此,防患於未然,及早了解自己的基因狀況可以及早採取適當的預防措施以減少發病的機率。

 

Mygenia ONE是甚麼?可靠嗎?

Mygenia ONE健康風險評估透過新世代基因排序技術來檢查您的血液樣本內與遺傳病相關基因的狀態。

 

Pangenia的專業團隊會根據您的基因信息參照國際認可的基因資料庫,來判斷您的基因是否存在可致病的病原性基因變異,然後作出報告。

 

Mygenia ONE採用全港最先進的新世代基因測序儀為您進行測試。而PANGENIA的科學團隊有超過3成擁有博士學位,而且擁有醫學化驗師認可資格,絕對值得信賴。

 

測試後我會得到甚麼?

在詳細分析相關基因之後,Pangenia的專業化驗團隊將根據最新的基因資料庫報告出可靠的基因數據,羅列出該基因變異與相關疾病的關係,並以此為根據作出相對應的建議,以供您和您的醫生參考,助您選擇最適合的預防措施。

 

我的報告有效期有多長?

首先,遺傳的基因變異是永久性的。除此之外,為確保您得到最大的保障,Pangenia將為您提供報告更新服務。只要您曾經接受過Mygenia ONE健康風險評估,便可以定期申請要求更新您的報告。Pangenia的科學團隊將因應基因資料庫的更新為您報告相關疾病與相對應基因的最新資訊。因此,您的報告將持續有效。

 

我該如何進行測試?

請先聯絡並咨詢您的醫生。您的醫生會為您抽取6毫升血液,並連同填好的測試申請表送到PANGENIA的實驗室進行測試。您將會在6個星期以內收到您的報告。

 

Mygenia CARRIER 遺傳性疾病健康風險評估

 

為什麼我需要做遺傳性疾病健康風險評估?

儘管我們這一代已經非常關注健康,日常有維持健康的生活及飲食習慣,然而,我們無法選擇由上一代遺傳給我們的基因。而作為父母,照料及規劃子女的健康未來擔當了重要角色,如果夫妻二人都是某種疾病的基因攜帶者,即使二人沒有出現疾病症狀,其子女們仍然會有罹患這種遺傳性疾病的風險,如果沒有及早發現,有可能變成難以根治的可怕疾病,嚴重影響日常生活,絕對不能輕視。

 

遺傳性疾病健康風險評估如何幫助到我?

患有相關遺傳性疾病會嚴重影響日常生活,Mygenia ONE 遺傳疾病健康風險評估透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) ,能夠篩檢多條基因,只需要抽取6ml血液樣本,便能為您檢測超過1000遺傳性疾病,從而評估您是否有較高的遺傳性疾病風險,讓您早一步了解身體狀況,從而採取適當的預防措施。

 

Mygenia CARRIER 遺傳性疾病健康風險評估覆蓋範圍包括以下最常見的遺傳性疾病:

地中海貧血症 (Thalassemia)

脊髓性肌肉萎縮症 (Spinal Muscular Atrophy, 簡稱 SMA)

強直性脊柱炎 (Ankylosing spondylitis,簡稱 AS)

第一型糖尿病 (Insulin-dependent diabetes mellitus, 簡稱 IDDM)

血栓形成傾向 (Thrombophilia)

遺傳性青光眼 (Congenital Glaucoma)

等等

HK$20,000

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