DNA測試
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心臟疾病健康風險評估

PGE_Cardiac
8項目
新亞生命科技有限公司

一次測試,終生受用。Mygenia CARDIAC 心臟疾病健康風險評估透過新世代基因排序技術,篩檢與心臟疾病相關基因上的病原性變異 。藉由檢測這些病原性的基因變異,受測者可了解到自己患上疾病的機率,作為健康評估之用。

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詳細資訊

建議受測族群: 希望了解相關心臟疾病風險的人士
心臟疾病是現今社會十分關注的疾病,每一位人士都希望更了解自己的健康狀況,從而制定相關的健康生活計劃。但您又是否知道一些致命的心臟疾病與潛在我們身體裹的基因息息相關。以心臟病猝死為例,根據遺傳性心律基金會引述研究顯示,超過三分一不明原因的猝死個案有極大機會是由相關基因變異所引致。

Mygenia CARDIAC 心臟疾病健康風險評估透過新世代基因排序技術 篩檢與心臟疾病相關基因上的病原性變異 。藉由檢測這些病原性的基因變異,受測者可了解到自己患上疾病的機率,作為健康評估之用。


猝死—沉默中死亡/無跡象或症狀
猝死發作可迅速奪去人的生命,連反應時間都沒有

健康人群亦不可避免
案例顯示心源性猝死也發生于青壯年人群之中

與肌肉疼痛相似
心臟病發作通常被誤解為微小的肌肉疼痛

預防 更勝於治療
及早發現遺傳性的基因變異,助您更合適的管理健康,了解潛在疾病風險。根據分析結果,醫生亦可為您訂造屬於您的治療方案。

篩檢多條基因 - 避免突發心臟疾病奪去性命
心臟疾病經常被誤會只發生於較年長之人身上,但突發心律失常死亡綜合症(SADS)是遺傳性心律異常情況,即使表面上健
康的年輕人都會因心臟疾病突然猝死。然而這種病症是能預防的,但必須先了解自已的身體狀況,讓醫生作出相應的建議。


Mygenia CARDIAC 心臟疾病健康風險評估 覆蓋範圍:
布魯格達氏症候群(Brugada Syndrome)屬於心臟遺傳病。此病發生於心臟電流出現異常情況,症狀包括:曾出現心律停止、暈厥、癲癇發
作等。嚴重者能夠引致心臟衰竭或猝死。

長QT綜合症(LQTS)是因心肌細胞中出現不正常現象而引致的心臟電流系統紊亂。而症狀多發生於進行大量體力消耗、情緒緊張或受到驚嚇時或之後,易造成猝死。

短QT綜合症(SQTS)是遺傳性心臟異常,此症本身不會有任何症狀,但可以引致兩類節律紊亂:(1)心房纖維性顫動。(2)室性心動過速或心室纖維性顫動。第二類情況較嚴重,亦會引致猝死。

沃夫帕金森懷特氏症候群(WPW)患者的心臟在電流通過時,會出現異常的電導體。電流由非主要路徑傳導通過。表面沒有症狀,但有可能引起猝死的嚴重風險。

致心律失常性右室心肌病(ARVC)是以右心室心肌逐漸被脂肪和纖維組織替代,繼而發室性心律失常為主要特徵的遺傳性心肌病,嚴重者會出現心力衰竭或心源性猝死。


一生受用 - 可靠數據與專業意見並重
在詳細分析相關基因之後,我們的專業化驗團隊將根據最近期的基因資料庫報告出可靠的基因數據,羅列出該基因變異與相關疾病的關係,並以此為根據作出相對應的建議,以供您和受測者參考,助您選擇最適合的預防措施。


可靠的支援服務 - 強大的科研支援團隊
我們的專業化驗團隊隨時準備好為您提供專業的科學意見。如果您對我們的測試報告結果有任何疑問,請與我們聯絡。我們將竭盡所能為您解決你的疑難。


此計劃已包括醫護人員諮詢服務,費用全免:
*免費解讀檢測報告, 分析遺傳性心臟疾病風險
*免費評估家人得到同樣遺傳基因的風險(如適用)


4大優勢
1. 科技先進
提供先進的分子診斷測試、先進的基因篩檢測試以及遺傳性疾病風險評估。

2. 結果高效
治療,分秒必爭。測試需時短,讓您可以更有效地獲得全面的DNA數據、分析及結果。

3. 分析專業
提供數據分析及有價值的見解,協助您找出最好的治療建議及方案。

4. 專家咨詢
與咨詢專家Dr. Christopher Corless密切合作,提供額外的咨詢及服務。Dr. Corless是外科病理學兼分子診斷學專家,在設在美國的化驗室Knight Diagnostic Laboratories(KDL)工作。KDL化驗室在實體腫瘤及惡性血液病的基因測試領域處於全球領先的地位。


pangenia order flow

只需6毫升血液樣本即可完成基因測試。顧客直接於Pangenia化驗所指定診所或地點收集樣本,診所收到報告後,致電客戶預約時間到診所,由醫生解釋報告。另外,顧客亦可選擇以掛號郵寄方式收取報告。如客戶對於報告有疑問,可致電Pangenia化驗所詢問,如有需要,可轉介客戶到指定醫生/基因專家作跟進。

建議給

心臟病家族史
-遺傳相關風險
-家族史患者有5.3倍風險

高危生活方式
-吸煙
-壓力
-不良飲食習慣

胸周肌肉疼痛經歷
-疼痛可能與心臟相關

任何希望了解相關心臟疾病風險的人士

推廣優惠

- 每名顧客可獲贈$200百佳現金券。先到先得,送完即止。

常見遺傳性心臟疾病檢測
  • 沃夫巴金森懷特症候群
  • 布魯格達氏症候群
  • 長QT綜合症
  • 兒茶酚胺多形性室性心動過速
  • 短QT綜合症
  • 致心律失常性右室心肌病
  • 擴張型心肌病
  • 肥厚型心肌病
新亞生命科技有限公司3 個地點
任選 1 份免費禮品
  • $200 百佳現金券
    $200 百佳現金券
計劃條款修訂 :

訂購Mygenia基因測試之服務條款及細則:

客戶收到由「生活易」寄出之確認成功付款電郵後,Pangenia化驗所將於1-3個工作天內,致電客戶預約檢測的時間及地點。顧客亦可在付款後致電39897211主動預約檢測的時間及地點。

 

客戶可選擇:

  1.      直接於Pangenia化驗所收集樣本,Pangenia化驗所進行樣本分析後,以掛號郵寄方式,把報告寄到客戶提供的地址。如客戶對於報告有疑問,可致電Pangenia化驗所詢問,如有需要,可轉介客戶到指定醫生/基因專家作跟進。
  1.      於指定診所或地點收集樣本, 診所會把樣本送到Pangenia化驗所進行樣本分析, 診所收到報告後, 致電客戶預約時間到診所, 由醫生解釋報告。

 

客戶必須於預約當天出示身份證及已列印的訂購確認信以確認身份。

 

客戶以優惠價購買"遺傳性疾病健康風險評估二人同行計劃",必須於同一天提供DNA樣本作基因檢測。客戶二人亦需同時出席醫護人員諮詢,解讀檢測報告以及評估相關生育風險 。

 

客戶必須於3個月內 (由確認付款日期起計)接受有關檢測,逾期作廢。

 

報告需時約6星期, 並由遺傳學顧問或醫生提供諮詢及報告解讀。

 

訂購一經確認,不設更改已訂購的計劃,轉讓給第三者及/或退款。

 

所有檢測結果並非作為醫務診斷或治療用途。

 

如有任何爭議,「生活易」及Pangenia Lifesciences Ltd.保留最終決定權。

 

* 生活易並沒有經營或提供有關服務。有關此身體檢查及/或疫苗注射計劃的錯漏或延誤,或因使用此身體檢查及/或疫苗注射計劃而引致的損失、損害、受傷或法律訴訟,生活易概不負責。一切有關的索償或查詢,須向新亞生命科技有限公司提出。

 

檢測地點:  

  1.      Pangenia Lifesciences Ltd. 

香港九龍灣宏光道一號億京中心A座28樓全層

 

  1.      柏賢專科中心

中環皇后大道中59號泛海大廈19樓

 

  1.      家庭醫學專科醫生

香港灣仔莊士敦道163號勝任商業大廈3A

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