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TMIC_GCD001
DNA 測試
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Baylor 兒童健康遺傳篩查
報告
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詳細檢查報告
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醫生講解報告
美國加州洛杉磯大學(UCLA)-兒童疾病基因檢測 - 超過5,000種人類疾病可歸類為單基因和孟德爾式疾病,這些疾病影響全球數百萬人。孟德爾疾病也顯著促成了醫院兒科病例的發病率和死亡率。
兒童期孟德爾失調約佔失明,耳聾,嚴重智力低下的一半,兒童死亡率為40-50%。
已經證明基於整個外顯子組測序的臨床測試能夠有效識別單基因和孟德爾疾病的遺傳原因。這種複雜的診斷過程允許檢測人類外顯子組中約22,000個基因,以提高診斷產量。
遵守美國臨床監管和患者隱私標準
由加州大學洛杉磯分校臨床基因組學中心和貝勒遺傳學提供的臨床解釋遵循當前的ACMG(美國醫學遺傳學和基因組學學院)指南。加州大學洛杉磯分校臨床基因組學中心和貝勒遺傳學公司還發布由董事會認證的醫學主任簽署的醫師報告。
340+藥物的免費藥物基因組測試
該分析以靜態和交互式報告的形式提供給醫生,以確定哪些處方藥可能工作或者不可能工作。它可以預測患者的DNA和當前處方如何影響他們對藥物的反應。
免費諮詢貝勒遺傳學報告解釋
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