MedDx 400+遺傳病基因測試 (單人)

• 需12毫升血液
• 測試421種遺傳病基因
• 美國化驗
• 報告需時約3至4星期
• 測試由美國基因INVITAE上市公司供應

世界上有20％的主要健康問題與遺傳有關!
大部分經遺傳而發病的病患，也是嚴重的疾病!

子女若能遺傳到父母的優良基因，固然值得欣喜，但如果父母帶有遺傳隱性疾病基因而不知，有可能會遺傳給下一代。與唐氏綜合症的機率相比，遺傳隱性疾病的發病更高，香港最常見的遺傳隱性疾病是地中海貧血症、耳聾、脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症。基因檢測技術普及，只需抽血，便可檢測400+種遺傳隱性疾病基因，令下一代的健康有更多保障。

如果呈陽性測試，將提供香港婦產專科醫生諮詢服務!

香港最常見的遺傳隱性疾病

蠶豆症(G6PD ）
相對普遍的香港遺傳病，新生兒每1000 男嬰就有50 人患蠶豆症，而每1,000 女嬰便有4人患有此遺傳病。如能一早驗出胎兒遺傳蠶豆症，可提早計劃未來。

甲型及乙型地中海貧血
香港約有12%父母攜帶地貧基因，情況嚴重者胎兒會無法存活，而這類母親到懷孕後期，高血壓及大量出血風險亦會提升。如能一早驗出胎兒遺傳地貧，可提早計劃未來。而乙型地貧患者出生後亦需終生輸血，有些父母之前或會選擇停止懷孕

脆性X綜合症(Fragile X Syndrome)
智力發展遲緩和自閉症

耳聾( GJB2)
新生嬰兒出生缺陷最常見的原因之一，研究統計約每五百個新生嬰兒就有一個患有聽力障礙

脊髓性肌肉萎縮症
運動神經元退化，引致肌肉萎縮、無力，最終引致死亡

囊性纖維變性
影響肺部及胰臟，患者需接受長期治療或肺移植

龐貝氏症
患者體內無法分解肝醣，故會引致肌肉無力，心臟發大等，初生嬰兒患此病，一般活不過1至2歲

完整測試清單及其參考信息 (按此查閱PDF)

訂購身體檢查計劃之服務條款及細則：

• 客戶收到由健康網購health. ESDlife寄出之確認成功付款電郵後，計劃有效期為3個月，客戶必須於3個月內(由確認付款日期起計)接受有關測試，逾期作廢。
• 進行過敏測試後，因應不同測試計劃，一般情況下，可於15至20工作天跟進檢查報告。
• 報告可以電郵給客戶，或客戶可親身往麥迪體檢中心領取。
• 訂購一經確認，不設退款。
• 如有爭議，香港過敏測試中心 及 健康網購 health. ESDlife 保留最後決定權。
• 所有測試並非作為醫務診斷或治療用途，是次檢測只屬篩選測試。

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