产品: Meddx_301GeDNA

MedDx 400+遗传病基因测试(单人)

建议给

  • 适用于18岁或以上男士或女士

  • 婚前检查、计划生育、有家族性遗传病历史

  • 准备进行人工辅助生殖

 

重点检查项目:

  • 测试421种遗传病基因
85折
HK$8,000.0
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  • 需12毫升血液
  • 测试421种遗传病基因
  • 美国化验
  • 报告需时约3至4星期
  • 测试由美国基因INVITAE上市公司供应

 

世界上有20%的主要健康问题与遗传有关!
大部分经遗传而发病的病患,也是严重的疾病!

 

子女若能遗传到父母的优良基因,固然值得欣喜,但如果父母带有遗传隐性疾病基因而不知,有可能会遗传给下一代。与唐氏综合症的机率相比,遗传隐性疾病的发病更高,香港最常见的遗传隐性疾病是地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、脊髓性肌肉萎缩症。基因检测技术普及,只需抽血,便可检测400+种遗传隐性疾病基因,令下一代的健康有更多保障。

 

如果呈阳性测试,将提供香港妇产专科医生咨询服务!

 


 

香港最常见的遗传隐性疾病

 

蚕豆症(G6PD
相对普遍的香港遗传病,新生儿每1000 男婴就有50 人患蚕豆症,而每1,000 女婴便有4人患有此遗传病。如能一早验出胎儿遗传蚕豆症,可提早计划未来。

 

甲型及乙型地中海贫血
香港约有12%父母携带地贫基因,情况严重者胎儿会无法存活,而这类母亲到怀孕后期,高血压及大量出血风险亦会提升。如能一早验出胎儿遗传地贫,可提早计划未来。而乙型地贫患者出生后亦需终生输血,有些父母之前或会选择停止怀孕

 

脆性X综合症(Fragile X Syndrome)
智力发展迟缓和自闭症

 

耳聋( GJB2)
新生婴儿出生缺陷最常见的原因之一,研究统计约每五百个新生婴儿就有一个患有听力障碍

 

脊髓性肌肉萎缩症
运动神经元退化,引致肌肉萎缩、无力,最终引致死亡

 

囊性纤维变性
影响肺部及胰脏,患者需接受长期治疗或肺移植

 

庞贝氏症
患者体内无法分解肝糖,故会引致肌肉无力,心脏发大等,初生婴儿患此病,一般活不过1至2岁

 

完整测试清单及其参考信息( 按此查阅PDF )

订购身体检查计划之服务条款及细则:

  • 客户收到由健康网购health.ESDlife寄出之确认成功付款电邮后,计划有效期为3个月,客户必须于3个月内(由确认付款日期起计)接受有关测试,逾期作废。
  • 进行过敏测试后,因应不同测试计划,一般情况下,可于15至20个工作天跟进检查报告。
  • 报告可以电邮给客户,或客户可亲身往麦迪体检中心领取。
  • 订购一经确认,不设退款。
  • 如有争议,香港过敏测试中心 及 健康网购 health. ESDlife 保留最后决定权。
  • 所有测试并非作为医务诊断或治疗用途,是次检测只属筛选测试。

 

免责声明:

  • 所有健康检查/服务并非作为医务诊断或治疗用途。当阁下身体健康出现任何疾病征兆时,应立即咨询有认可资格的医生,作出诊断及治疗。
  • 本服务/产品由商户提供。生活易【健康网购 health.ESDlife】并没有经营或提供本服务/产品。有关此服务/产品的错漏或延误,或因使用此服务/产品而引致的损失、损害、受伤或法律诉讼,健康网购health.ESDlife概不负责。一切有关的索偿或查询,须向提供服务之体检中心或商户提出。
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