MedDx 400+遗传病基因测试(单人)

• 需12毫升血液
• 测试421种遗传病基因
• 美国化验
• 报告需时约3至4星期
• 测试由美国基因INVITAE上市公司供应

世界上有20％的主要健康问题与遗传有关!
大部分经遗传而发病的病患，也是严重的疾病!

子女若能遗传到父母的优良基因，固然值得欣喜，但如果父母带有遗传隐性疾病基因而不知，有可能会遗传给下一代。与唐氏综合症的机率相比，遗传隐性疾病的发病更高，香港最常见的遗传隐性疾病是地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、脊髓性肌肉萎缩症。基因检测技术普及，只需抽血，便可检测400+种遗传隐性疾病基因，令下一代的健康有更多保障。

如果呈阳性测试，将提供香港妇产专科医生咨询服务!

香港最常见的遗传隐性疾病

蚕豆症(G6PD ）
相对普遍的香港遗传病，新生儿每1000 男婴就有50 人患蚕豆症，而每1,000 女婴便有4人患有此遗传病。如能一早验出胎儿遗传蚕豆症，可提早计划未来。

甲型及乙型地中海贫血
香港约有12%父母携带地贫基因，情况严重者胎儿会无法存活，而这类母亲到怀孕后期，高血压及大量出血风险亦会提升。如能一早验出胎儿遗传地贫，可提早计划未来。而乙型地贫患者出生后亦需终生输血，有些父母之前或会选择停止怀孕

脆性X综合症(Fragile X Syndrome)
智力发展迟缓和自闭症

耳聋( GJB2)
新生婴儿出生缺陷最常见的原因之一，研究统计约每五百个新生婴儿就有一个患有听力障碍

脊髓性肌肉萎缩症
运动神经元退化，引致肌肉萎缩、无力，最终引致死亡

囊性纤维变性
影响肺部及胰脏，患者需接受长期治疗或肺移植

庞贝氏症
患者体内无法分解肝糖，故会引致肌肉无力，心脏发大等，初生婴儿患此病，一般活不过1至2岁

完整测试清单及其参考信息( 按此查阅PDF )

订购身体检查计划之服务条款及细则：

• 客户收到由健康网购health.ESDlife寄出之确认成功付款电邮后，计划有效期为3个月，客户必须于3个月内(由确认付款日期起计)接受有关测试，逾期作废。
• 进行过敏测试后，因应不同测试计划，一般情况下，可于15至20个工作天跟进检查报告。
• 报告可以电邮给客户，或客户可亲身往麦迪体检中心领取。
• 订购一经确认，不设退款。
• 如有争议，香港过敏测试中心 及 健康网购 health. ESDlife 保留最后决定权。
• 所有测试并非作为医务诊断或治疗用途，是次检测只属筛选测试。

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