明确医疗ColoClear 无创大肠癌基因筛检

明确医疗 ColoClear肠道健康检查 (非入侵性大肠癌风险检测) 检测流程：

1. 客人预约到明确医疗中心；由医生为客人进行健康谘询及家族病例；
2. 客人会于当日收到 全套 ColoClear 粪便採集样本套装 及 粪便採集指南；
3. 客人可带 ColoClear 粪便採集样本套装回家，在家灵活採集粪便样本；
4. 客人须将採集了粪便样本，致电明确医疗中心安排上门收取粪便样本；
5. 医疗报告准备好后，诊所员工会联繫及安排下次约见医生及解读报告，医疗报告将附上饮食建议。

明确医疗ColoClear 无创大肠癌基因筛检

ColoClear by Circle是一个可侦测早期患大肠癌风险的非入侵性，家用采集套装简单在家采样的大肠癌多靶点粪+C12基因(FIT-DNA)测试。从粪便样本中侦测结直肠癌以及良性肿瘤。

ColoClear检测大肠癌的灵敏度高达96%

• 新一代DNA技术，多靶点粪便基因(FIT-DNA)测试技术；得到美国预防医学工作组推荐
• 5工作天有报告
• 从少量粪便样本便可侦测大肠瘜肉及早期患大肠癌的风险
• 获国家药品监督管理局批准的大肠癌筛检检测

大肠癌是香港第二最常见及致命率最高的癌症，单是2019年大肠癌已录得多于5千病例，占所有癌症病例的15.8%。

大肠癌是其中一种最有机会早期发现的癌症—如发现于初期，可达90%的患者能够治疗。其实五个人之中，就有一个有大肠瘜肉。虽大部分瘜肉是良性，但都有机会变成癌症的风险。所以瘜肉检测是其中一个可以有效预防大肠癌的方法。

但根据2017年的数据，接近一半的大肠癌病例都在晚期时才发现，令治疗非常困难。所以及早检测是其中一个暇有效预防大肠癌的方法。

ColoClear如何运作？

套装内包含两支样本瓶，分别用于进行两个不同的测试。其中一个将从您的粪便样本提取基因，然后检查是否有大肠癌及/或癌前瘜肉生物标记物。另一个测试则是标准的粪便免疫化学(FIT) 测试，通过检测粪便样本中的少量血迹，分析您有否患上大肠癌。

基因测试则是检测可能与大肠癌及/或癌前瘜肉相关的基因突变。粪便免疫化学测试检测可能由大肠癌及/或癌前瘜肉造成的少量血迹。由于出血的情况未必一直持续，因此相对大肠镜检查，粪便免疫化学测试检测大肠癌的灵敏度介乎于77%-94%。结合两个测试能检测多项生物标记物，提升检测灵敏度至96%。

ColoClear适合人士

• 关注患大肠腺瘤和大肠癌的风险人士
• 40岁或以上人士患上大肠癌的风险较高，当中包括但不限于以下人士：
  - 有大肠癌家族病史
  - 有恶性结直肠肿瘤病史
  - 曾有大肠瘜肉
  - 有盲肠炎病史及/或曾切除盲肠
  - 有影响肠道的征状（譬如腹泻、便秘、腹胀及便血），包括较年轻的人士（18岁以上）

ColoClear不适合人士

• 如果您遇到以下任何情况，请暂时不要使用ColoClear 测试套装。
  - 月经周期
  - 腹泻/ 水状大便
  - 血便（譬如痔疮出血）
  上述情况会增加粪便样本被血液和/或异常细胞污染的可能性，这些血液和/或异常细胞不一定是由大肠癌引起的。因此，请不要在上述情况下进行测试。
• 已被诊断出患有以下疾病之人士，亦请不要使用ColoClear测试套装。
  - 家族性腺瘤性瘜肉病(FAP)
  - 克罗氏症
  - 炎症性肠病(IBD)，包括慢性溃疡性结肠炎(CUC)