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产品:
TMIC_GCD001
DNA 测试
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Baylor 儿童健康遗传筛查
报告
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详细检查报告
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医生讲解报告
美国加州洛杉矶大学(UCLA)-儿童疾病基因检测 - 超过5,000种人类疾病可归类为单基因和孟德尔式疾病,这些疾病影响全球数百万人。孟德尔疾病也显着促成了医院儿科病例的发病率和死亡率。
儿童期孟德尔失调约占失明,耳聋,严重智力低下的一半,儿童死亡率为40-50%。
已经证明基于整个外显子组测序的临床测试能够有效识别单基因和孟德尔疾病的遗传原因。这种复杂的诊断过程允许检测人类外显子组中约22,000个基因,以提高诊断产量。
遵守美国临床监管和患者隐私标准
由加州大学洛杉矶分校临床基因组学中心和贝勒遗传学提供的临床解释遵循当前的ACMG(美国医学遗传学和基因组学学院)指南。加州大学洛杉矶分校临床基因组学中心和贝勒遗传学公司还发布由董事会认证的医学主任签署的医师报告。
340+药物的免费药物基因组测试
该分析以静态和交互式报告的形式提供给医生,以确定哪些处方药可能工作或者不可能工作。它可以预测患者的DNA和当前处方如何影响他们对药物的反应。
免费咨询贝勒遗传学报告解释
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